Alta participación en la conferencia: Genética de las Neurofibromatosis

Más de 70 personas entre afectados, familiares y profesionales llenaron las sala donde se celebraba la conferencia "Genética de las Neurofibromatosis", el pasado sábado 19 en la "Casa de Convalescencia" del Hospital de Sant Pau de Barcelona. [More]

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La presidenta de FEDER clausurará la conferéncia

La presidenta de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) clausurará la conferencia de "Genética de las Neurofibromatosis". [More]

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Conferéncia: Genética de las Neurofibromatosis

La medicina clínica nos ha aportado muchos conocimientos en el campo de nuestras patologías. Pero ya desde hace tiempo, es la genética la que nos podrá aportar soluciones al problema. En esta conferencia averiguaremos "el estado del arte" en cuanto a las NF. Además contaremos con el testimonio de Lídia, una luchadora con NF2. [More]

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También en Facebook y Twitter

Como queremos aprovechar al máximo las posibilidades de las nuevas tecnología, y apostar por ellas, ahora también estamos en las redes sociales Facebook y Twitter. [More]

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Present i futur de les malalties minoritàries. Del laboratori a la consulta

Què en sabem de les malalties minoritàries? Quines diferències tenen respecte a les malalties comunes? Quin paper juguen els investigadors, els metges i les associacions que dediquen els seus esforços a combatre-les? Aquestes són algunes de les qüestions que sortiran a debat el dimarts 31 de maig a les 19.00 a l'auditori del Campus de la Comunicació de la Universitat Pompeu Fabra a l'acte titulat "Present i futur de les malalties minoritàries. Del laboratori a la consulta". [More]

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Celebrado el VI Congreso de la Sociedad Catalano-Balear de Psicología

El pasado 6 y 7 de Mayo del 2011, se celebró en el Auditorio de la Facultad de Psicología de la Universidad de las Islas Baleares el "VI Congreso de la Sociedad Catalano-Balear de Psicología de la Academia de Ciencias Médicas y de la Salud de Cataluña y de Baleares". Este congreso está acreditado por 10 universidades y tiene el Reconocimiento de Interés Sanitario del Instituto de Estudios de la Salud de la Generalitat de Catalunya. [More]

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Se superan las previsiones en la recogida de muestras de NF1

Los pasados días 3 y 4 de Mayo en la Unidad de Consejo Genético de l'Institut Català d'Oncología, se efectuó una recogida de muestras de sangre de afectados por la NF1 en el marco de un proyecto de investigación dirigido por el Dr. Ignacio Blanco. Se superaron las previsiones, ya que en los dos días no fue posible convocar a toda la gente que había solicitado colaborar. [More]

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El documental sobre las Neurofibromatosis supera las 15.000 reproducciones

El documental producido por ACNefi ha alcanzado las 15775 reproducciones y 425 descargas. [More]

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Setmana Mundial del Cervell a Barcelona

Entre el 14 y el 20 de Marzo, el Centro de Regulación Genómica junto con el Programa Barcelona Ciencia - Museo de Ciencias Naturales de de Instituto de Cultura de Barcelona, ??de Instituto de Educación de Barcelona y la colaboración de numerosos Centros de Investigación e Instituciones, organizan un programa especial para escuelas y propuestas para público en general, sumándose así a la celebración de la Semana Mundial del Cerebro. [More]

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Dia Mundial de las Enfermedades Raras. Barcelona 27 de febrero.

Con motivo del Dia Mundial de las Enfermedades Raras, FEDER Delegación Cataluña, la Federación Catalana de Enfermedades Poco Frecuentes y la Fundación Doctor Robert organizan, conjuntamente, un Acto Festivo de Sensibilización y Divulgación el próximo 27 de Febrero. La Jornada tendrá lugar en el Pabellón Corner de la Fira de Barcelona. El horario previsto será de 10:00h. a 14:00h. [More]

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