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12/04/2012 Matias |
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| Rodolfo, porque no das mas especificaciones acerca de que se trata el producto. Este foro es para compartir experiencias y mejorar NUESTRA calidad de vida. Si no eres especialista, te pido en nombre de todo el foro que apartes tus comentarios, de lo contrario seria bueno que hables con pruebas concretas y probadas cientificamente. Si tu no padeces el sindrome no puedes especular ni jugar con las espectativas y sentimientos de las personas. Lo unico que quiero expresarte es que no actues de mala fe, ya que es la Fé las que no da motivos para seguir adelante cada dia, y si esto es una forma de enriqueserte, estas actuando de Mala Fé. La NF1, o sindrome de Von Reckinghoussen, NO TIENE CURA.. y es progresiva. Solo quiero que lo entiendas ya que he notado que realizaste el mismo post en todos los temas del foro. Saludos. |
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06/04/2012 Rodolfo Yepes |
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| Las Neurofibromatosis (NF) son un conjunto de desórdenes genéticos causantes de innumerables tumores que crecen a lo largo de diversos tipos de nervios y que, también pueden afectar al desarrollo de tejidos no nerviosos como los huesos o la piel.Se genera una mutación celular que afecta el Cromosoma 17 o 22. Se ha descubierto un producto natural procedente del amazonas que potenciado con otros antioxidantes...PROTEGE LAS CÉLULAS Y PREVIENE CAMBIOS Y MUTACIONES CELULARES. Personas residentes en México, Usa y Europa que quieran tratarlo comunicarse a royemo70@hotmail.com para mayor información | ||
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14/07/2011 O. (Enviar correo) |
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| Hola yo vivo en Gipuzkoa y tengo NF1 heredada de mi aita.Ahora mi pareja y yo estamos intentadno tener descendecnia sin la enfermedad. Conozco la Asociación Española de Neurofibromatosis, pero no sé si a nivel de Euskadi hay algo. Saludos | ||
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13/07/2011 idoia (Enviar correo) |
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Hola Mertxe: Yo vivo en Vitoria y llevo año y medio con el tema, también mi hija tiene 10 años, estaría encantada si te puedo ayudar en algo. |
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08/06/2011 Mertxe (Enviar correo) |
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| Hola, yo tengo una niña de 10 años con NF1 me gustaria saber si en el pais vasco hay asociacion | ||
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14/05/2011 rosanav (Enviar correo) |
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| En Cantabria si hay asociación y estaremos encantados de recibiros, | ||
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05/02/2011 myriam (Enviar correo) |
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Hola, vivo en Bilbao y me gustaria contactar con familias y/o afectados de nf 1. Gracias. |
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24/01/2011 Mateu |
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| Hola. Quizá pueda haber una sección de la associacion de neurofibromatosis (de España). En caso que no, siempre se puede montar una de cero. Suerte. |
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22/01/2011 lucia (Enviar correo) |
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| pues creo que no hay de echo yo estuve buscando, pero buno yo tb vivo en euskadi si puedo ayudarte en algo dimelo. ;) | ||
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04/08/2010 conhi (Enviar correo) |
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| Buenas tardes! ¿Sabeis si hay asociaciación en el pais vasco?. Si es así me podriais mandar la dirección?. Muchas gracias: |
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