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10/05/2013 Mateu (Enviar correo) |
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| Voldria donar les gràcies i felicitar a l'Associació Catalana de les Neurofibromatosis per la seva feina tant a l'associació (programació d'activitats, conferències, etc.) com en el portal (inclusió de notícies, moderació del fòrum). És de Gran ajuda per a tots els afectats i familiars. ---- Quisiera dar las gracias y felicitar a la Asociación Catalana de las Neurofibromatosi por su faena, tanto en la asociación (programación de actividades, conferencias, etc.) como en el portal (inclusión de noticias, moderación del foro). Es de gran ayuda para todos los afectados y familiares. |
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02/04/1997 Sonicka (Enviar correo) |
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| Tengo un pequeño de 3 años a quien le hicieron una serie de estudios y finalmente diagnosticaron NF1..todo lo que me dijeron era "es una enfermedad incurable y no hay medicina porque no se sabe mucho al respecto". Gracias a quienes hicieron posible a través de este espacio ampliar mi comprensión sobr el tema. Y a todos aquellos que padezcan NF1 ó NF2...un enorme abrazo con todo mi corazón; sólo la gente especial puede sobrellevar una vida especial..Y ustedes son especiales: Gente con un gran corazón!! | ||
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